Las vías metabólicas redox limitan la infección y multiplicación de Anaplasma phagocytophilum mientras preservan su viabilidad en las células de garrapata

Pilar Alberdi, Alejandro Cabezas-Cruz, Pedro Espinosa Prados, Margarita Villar Rayo, Sara Artigas-Jerónimo & José de la Fuente

Los organismos aeróbicos desarrollaron mecanismos conservados que controlan la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS) para mantener la señalización de la homeostasis redox y modular la transducción de señales, la expresión génica y las respuestas funcionales celulares en condiciones fisiológicas. La producción de ROS por las mitocondrias es esencial en el estrés oxidativo asociado con diferentes patologías y en respuesta a la infección por patógenos. Anaplasma phagocytophilum es un patógeno intracelular transmitido por garrapatas Ixodes scapularis y que produce anaplasmosis granulocítica humana. Las bacterias se multiplican en los neutrófilos de los vertebrados e infectan primero las células del intestino medio de la garrapata y, posteriormente, los hemocitos y las glándulas salivales desde donde se produce la transmisión. Resultados anteriores demostraron que A. phagocytophilum no induce la producción de ROS como parte de su estrategia de supervivencia en neutrófilos humanos. Sin embargo, se sabe poco sobre el papel de ROS durante la infección por patógenos en las garrapatas. En este estudio, el papel del estrés oxidativo en garrapatas durante la infección por A. phagocytophilum se caracterizó por la función de diferentes vías involucradas en la producción de ROS. Los resultados mostraron que las células de garrapatas aumentan la producción de ROS mitocondriales para limitar la infección por A. phagocytophilum, mientras que el patógeno inhibe las vías alternativas de producción de ROS y la apoptosis para preservar la aptitud celular y facilitar la infección. La inhibición de la producción de ROS mediada por NADPH oxidasa por la infección por patógenos parece ocurrir tanto en los neutrófilos como en las células de las garrapatas, lo que respalda que A. phagocytophilum utiliza mecanismos comunes para la infección de las garrapatas y los hospedadores vertebrados. Sin embargo, las diferencias en la respuesta de ROS a la infección por A. phagocytophilum entre las células humanas y las de garrapata pueden reflejar el tropismo celular específico del hospedador que ha evolucionado durante el ciclo de vida del patógeno.

Compartir